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NG108-15大鼠小鼠雜合神經膠質瘤細胞
操作步驟：
收到細胞後，在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒後放到超菌台內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換8-10ml新鮮培養液後繼續培養。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於培養瓶中，倒放於37℃培養箱1-3分鍾預熱，之後翻轉培養瓶10-30秒後，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養瓶後加少量*培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻後吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞後的*次傳代一般是一傳二。
