細胞成脂誘導
成脂誘導培養液配備與誘導操作：
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培養液；
2、在配製完成的HG-DMEM培養液中加入1μM地塞米鬆,10μg/ml胰島素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX；
3、準備6孔培養板，將P4細胞按照2×104個/平方厘米的規格接種於原始HG-DMEM培養液中
4、待細胞長至基本融合後，更換上述製備完成的成脂誘導培養液培養2天，在用隻含有10μg/ml胰島素的成脂維持培養液培養1天，如此交替循環培養至14天，使用紅油O染色。
紅油O染色方法介紹：
1、去除細胞使用的當前培養液，使用PBS清洗兩次；
2、27.5%甲醛室溫固定20分鍾；
3、重蒸餾水清洗3此，空氣中幹燥；
4、加入0.5%的紅油室溫孵育一小時；
5、配製70%乙醇溶液清洗3次；
6、倒置顯微鏡觀察拍照記錄。
實驗注意事項：
客戶提供：
細胞種類和誘導分化細胞類型。
收費標準/服務周期/提供結果：
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