細胞劃痕
服務原理 ：
腫瘤細胞在體外仍具有遷移的能力。細胞劃痕法是測定了腫瘤細胞的運動特性的方法之一。其借鑒體外細胞致傷愈合實驗模型，在體外培養的單層細胞上，劃痕致傷，然後比較不同實驗組中腫瘤細胞遷移的能力。
服務流程：
1.細胞培養；
2.；
3.無血清/低血清培養；
4.顯微鏡觀察拍照；
5.計算遷移率。
實驗步驟 ：
實驗共分以下4個主要步驟：
1. 質粒轉染細胞：
準備A549細胞，轉染前一天按照70-80%密度鋪在6cm培養皿中。16h後，按照轉染試劑說明書轉染細胞（8μg質粒，20μL lipofectamine 2000轉染試劑） 。轉染24h後，重新鋪盤，密度為30-40%。
2. 劃線；
待細胞*貼壁後，用200μL tip輕輕劃線，垂直90度，用力均勻，確保劃線處無細胞。
3. 細胞培養及拍照；
每隔3天換一次新鮮培養基。連續幾天倒置顯微鏡下100X下拍照，記錄細胞的遷移情況，直到細胞填滿劃痕處。
4. 統計分析。
劃線兩側間距為average gaps（AGs），使用Image-Pro Plus軟件分析各組細胞的AGs。
收費標準/服務周期/提供結果：
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