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人肺鱗癌細胞NCI-H520
人肺鱗癌細胞NCI-H520 株特性：
生長特性：貼壁生長
形態特征：上皮細胞
微生物及支原體檢測：陰性
安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台內操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌後方能丟棄。收到細胞後，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒後放到超菌台內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液後繼續培養。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於培養瓶中，倒放於37℃培養箱1-3分鍾預熱，之後翻轉培養瓶10-30秒後，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養瓶後加少量*培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻後吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞後的*次傳代一般是一傳二。
注意事項：
1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養基不能重複再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存後,培養基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打後接種到新瓶內。
4、收到細胞後，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有汙染，請及時與一色桃子在线视频。
此外，我公司提供實驗服務如下：
分子生物學
熒光定量PCR|Real-Time PCR|siRNA設計合成|原位雜交|雙熒光素報告基因|RNA提取|定量PCR|多重PCR|質粒構建|基因克隆
細胞生物學
細胞培養|MTT檢測|CCK-8檢測|細胞凋亡檢測|細胞周期檢測|siRNA轉染|細胞侵襲|細胞遷徙|細胞劃痕
免疫病理學
免疫組化|免疫熒光|Tunel凋亡|western blot|Elisa檢測
動物造模
急慢性結腸炎模型|肝纖維化模型|哮喘模型|糖尿病模型|肥胖模型|裸鼠接種腫瘤|非酒精性脂肪肝
