免疫組化，就是對癌組織進行基因檢測，手術切除的癌組織，都會做普通病理檢查，把癌組織做成標本，通過顯微鏡下觀察癌細胞的形態，來確定癌症的類型。正常人體內有500多種癌基因，癌基因正常有促進細胞增殖的作用，但是有的癌基因，功能過度旺盛，細胞無序增殖，就會形成癌組織，每一種癌症對應的癌基因不一樣。免疫組化就是檢查癌細胞裏麵，有哪幾種癌基因在起作用，然後用對應的抗癌藥物，進行治療。
實驗方法原理：
帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，借助顯微鏡(包括熒光顯微鏡、電子顯微鏡)的顯像和放大作用，在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(如蛋白質、多肽、酶、激素、病原體以及受體等)。
免疫組織化學技術按照標記物的種類可分為免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
這些常用免疫組織化學方法的原理如下：
1.免疫熒光細胞化學技術
將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察，當抗原抗體複合物中的熒光素受激發光的照射後會發出一定波長的熒光，從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
2.免疫酶細胞化學技術
是目前免疫組織化學研究中常用的技術，基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用，然後加入酶的底物，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞或組織內的相應抗原進行定位或定性研究。
3.免疫膠體金技術
就是用膠體金標記一抗，二抗或其他的能特異性的結合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針對組織或細胞內的抗原進行定性，定位或定量研究.由於膠體金的電子密度高，多用於免疫電鏡的單標記或多標記的定位研究。
